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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟
作者: 編輯: 來(lái)源: 發(fā)布日期: 2022.10.13
信息摘要:
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是指將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上,待細(xì)胞融合后用槍頭或其他硬物在中 央?yún)^(qū)域畫(huà)一條線(xiàn),這條線(xiàn)內(nèi)的細(xì)胞被機(jī)械力去除掉了,然后將細(xì)胞繼續(xù)…

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是指將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上,待細(xì)胞融合后用槍頭或其他硬物在中 央?yún)^(qū)域畫(huà)一條線(xiàn),這條線(xiàn)內(nèi)的細(xì)胞被機(jī)械力去除掉了,然后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無(wú) 細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況,來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力。其意義在于:價(jià)格低廉,操作簡(jiǎn)單, 還有很重要的一點(diǎn)在于細(xì)胞外圍環(huán)境簡(jiǎn)單、單純,容易控制,是腫瘤細(xì)胞基本的研究方法。

一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將離心管、吸管筒、移液槍、槍頭,直尺等放入無(wú)菌超凈工作臺(tái),以紫外 線(xiàn)照射 30min。然后,采用通風(fēng)機(jī)通風(fēng) 3min。 取出無(wú)菌 6 孔板,用黑色記號(hào)筆在 6 孔板底部,用直尺比著,均勻的劃?rùn)M線(xiàn),大約每隔 0.5~1cm 一道,橫穿過(guò)孔,每孔至少穿過(guò) 3 條線(xiàn)。每條黑線(xiàn)的上下緣與劃痕交叉點(diǎn)作為觀察 點(diǎn),這樣一方面便于觀察另一方面可以一次取多個(gè)觀察點(diǎn),最終可以獲得多個(gè)數(shù)據(jù)。 畫(huà)好橫線(xiàn)后,在板上分別做好標(biāo)記。 取下試劑瓶和離心管上的封口膜,且將每個(gè)試劑瓶和離心管擰松,方便后續(xù)試驗(yàn)的操作。

二、細(xì)胞準(zhǔn)備

取出處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的健康細(xì)胞,吸掉原來(lái)的培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS 清洗細(xì)胞。加入 1ml 胰酶消化液消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察所有細(xì)胞完全皺縮變圓后加入完全培養(yǎng)基終止消化。收 集細(xì)胞懸液于 15ml 離心管中,800rpm/min 室溫離心 5min。用羅氏 CASY 快速細(xì)胞計(jì)數(shù)及 活率分析儀進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),棄去上清,加入培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。,以每孔 1~4×105 細(xì)胞的密度 接種到 6 孔培養(yǎng)板上,在含 10%胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基中培養(yǎng)一天。具體數(shù)量因細(xì)胞種 類(lèi)不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

三、直線(xiàn)劃痕

取出鋪滿(mǎn)六孔板的細(xì)胞,用 200ul 槍頭垂直于細(xì)胞表面,由孔一端劃向另一端。盡量垂 直于背面的橫線(xiàn)劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。此時(shí)可在培養(yǎng)皿的表面清晰看到細(xì)胞表面呈 #字形劃痕。

四、PBS 清洗細(xì)胞及培養(yǎng)

吸掉舊培養(yǎng)基,用無(wú)菌 PBS 洗細(xì)胞表面 3 次,去除劃下的細(xì)胞,加入含有 1%胎牛血清 的培養(yǎng)基為陰性對(duì)照,及含有相應(yīng)濃度藥物的 1%胎牛血清培養(yǎng)基為藥物刺激組;每組 2 個(gè) 復(fù)孔。 輕輕搖動(dòng)六孔板,使藥物與細(xì)胞培養(yǎng)液充分混合,放入 37 度,5%C02 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

五、結(jié)果觀察

分別取劃痕 0 小時(shí)、24hr、48hr 后觀察不同處理組的痕道寬度。 結(jié)果可見(jiàn):細(xì)胞劃痕后 48h 觀察到對(duì)照組細(xì)胞劃痕寬度恢復(fù)約 90%,而藥物抑制組恢 復(fù)約 60%。 表明加入藥物后,由于藥物的作用,使細(xì)胞遷移受到抑制,而未加入藥物的細(xì)胞保持原 有的遷移能力,在 48h 后通過(guò)遷移將劃痕掩蓋。

六、注意事項(xiàng)

1、細(xì)胞密度 注意細(xì)胞生長(zhǎng)狀況,選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞接種密度,對(duì)不同的細(xì)胞要觀察其貼壁率等,保證 培養(yǎng)終止時(shí)密度適當(dāng)。

2、沖洗細(xì)胞緩慢輕柔 在用 PBS 緩沖液沖洗時(shí),注意貼壁緩慢加入,以免沖散單層貼壁細(xì)胞,影響實(shí)驗(yàn)拍照 結(jié)果。

3、低濃度或無(wú)血清培養(yǎng) 劃痕 PBS 沖洗后應(yīng)該加入無(wú)血清培養(yǎng)基或者低濃度血清培養(yǎng)基,以排除細(xì)胞本身增殖 對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。

蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司十三年來(lái)專(zhuān)注于生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備B2B專(zhuān)業(yè)供應(yīng),主要產(chǎn)品包括生物反應(yīng)器、發(fā)酵罐、細(xì)胞生物反應(yīng)器、微生物發(fā)酵罐、搖床等細(xì)胞培養(yǎng)及制藥相關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器。同時(shí)提供細(xì)胞培養(yǎng)瓶、滾瓶、培養(yǎng)板、移液器吸頭、離心管、PCR管等實(shí)驗(yàn)室耗材。更多FDA 相關(guān)問(wèn)題0512-62956104 18934597460咨詢(xún)。

 



蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2008年,位于蘇州園區(qū)生物納米園(Biobay)A5幢301室。公司管理團(tuán)隊(duì)專(zhuān)注于科學(xué)儀器行業(yè)十四年,擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)與完善的售后服務(wù)體系,目前已為300余家實(shí)驗(yàn)室提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù),涵蓋各大高校、檢測(cè)中心、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)等13個(gè)群體。提供的實(shí)驗(yàn)室儀器主要包括振蕩培養(yǎng)箱,恒溫恒濕培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、PCR儀,瑞寧移液器,生物反應(yīng)器,發(fā)酵罐,超低溫冰箱,液氮罐,高壓滅菌器,超純水機(jī),天平,離心機(jī),離心濃縮儀、研磨機(jī)、葡萄糖乳酸分析儀等。廠商企業(yè)授權(quán)包括知楚儀器、朗基、中科美菱,梅特勒,樂(lè)楓,搏旅、NEST、天根、奧盛在內(nèi)的80個(gè)余廠家。

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