細(xì)胞三維培養(yǎng)模型模擬不同微環(huán)境誘導(dǎo)的結(jié)腸癌異質(zhì)性研究：結(jié)直腸癌呈現(xiàn)出腫瘤內(nèi)部的異質(zhì)性，形成了由癌癥干細(xì)胞（CSC）和其分化后代組成的分層結(jié)構(gòu)。對于CSC的維持和分化機(jī)制，還需要進(jìn)一步闡明，且有證據(jù)表明腫瘤微環(huán)境對癌癥干性起到調(diào)控作用。

通過使用PLR123（一種具有CSC特性的結(jié)直腸癌細(xì)胞系），我們確定了在Matrigel中建立三維（3D）培養(yǎng)模型所需的培養(yǎng)條件，分別命名為StemCO和diffCO。通過將模型的表型與移植到小鼠肺和肝臟中的PLR123異種移植物進(jìn)行比較，確定了這些條件。

StemCO類似于肺部的LGR5陽性未分化腫瘤，而diffCO則具有與肝臟分化腫瘤中導(dǎo)管結(jié)構(gòu)相似的極化細(xì)胞構(gòu)成的管腔結(jié)構(gòu)。通過使用該模型進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)研究，我們發(fā)現(xiàn)JAG-1肽或γ-分泌酶抑制劑的處理改變了Notch信號傳導(dǎo)，并引起了模型中的變化，這表明該信號在管腔形成中起到了作用。

我們的結(jié)果表明，細(xì)胞 三維培養(yǎng) ,培養(yǎng)條件影響了由CSC生成的3D培養(yǎng)模型的干性，并且比較具有不同表型的模型對于研究腫瘤環(huán)境如何調(diào)控癌癥非常有用。

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  IMMUNOVESSEL密閉培養(yǎng)瓶-細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

  IMMUNOVESSEL密閉培養(yǎng)瓶-細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng) 作為生物實驗室中常用的器材，具有較強(qiáng)的密封性和安全性，適用于無菌培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)和微生物研究等領(lǐng)域，該系統(tǒng)適用于CAR-T細(xì)胞，NK細(xì)胞、T細(xì)胞等免疫細(xì)胞、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。

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