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  • agei內(nèi)切酶
LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶
  LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,專為質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 的快速酶切而設計。該系列酶在通用的  CutOne? 或 CutOne? Color 緩沖液中具有優(yōu)良的活性,并能在短短的 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切,幫助節(jié)省實驗時間。
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LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶

  LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,專為質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 的快速酶切而設計。該系列酶在通用的 CutOne? 或 CutOne? Color 緩沖液中具有優(yōu)良的活性,并能在短短的 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切,幫助節(jié)省實驗時間。

agei內(nèi)切酶

LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶特性和用法:

- 快速酶切:LightNing? 快速內(nèi)切酶能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切反應,提高實驗效率。

- 適用于多種 DNA:適用于質(zhì)粒 DNA、 PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等多種 DNA 材料。

- CutOne? 或 CutOne? Color 緩沖液:所有 LightNing? 酶都在通用的 CutOne? 緩沖液(也可選擇 CutOne? Color 緩沖液)中具有優(yōu)良的活性,方便實驗操作。

- 去磷酸化、連接試劑支持:CutOne? 緩沖液中的百時美去磷酸化、連接試劑具有 100% 活性,支持一管化反應,可提升實驗的整體體驗。  

產(chǎn)品型號:EG23501S

產(chǎn)品規(guī) 格:25 rxns

參考價格:¥240

同裂酶:AsiGI, CspAI, BshTI, PinAI

識別位點:

ACCGGT

5'...A ↓ C C G G T...3'

3'...T G G C C ↑ A...5'


CutOne? Color 緩沖液:

CutOne? Color 緩沖液包括紅色和黃色示蹤染料,方便將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳分析。紅色示蹤染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近,黃色示蹤染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。借助 CutOne? Color 緩沖液,您可以更加方便地跟蹤和分析實驗結(jié)果。

快速內(nèi)切酶

建議使用條件:

- 使用 1× CutOne? 緩沖液;

- 在 37℃ 溫育下進行反應;

- 參考“DNA 快速酶切流程”配制反應體系。

 

失活方法:

- 使用 80℃ 溫育 20 分鐘進行失活。

 

甲基化敏感性:

對于被 CpG 甲基化的 DNA,可因甲基化而影響酶切反應效果。

 

為什么在 CutOne? 緩沖液中加入 HSA(人血清白蛋白)?

在一些酶的反應過程中,HSA 的參與是必需的。為了方便酶切反應操作,我們在 CutOne? 緩沖液中已經(jīng)添加了 HSA,避免了額外添加組分。這樣可確保酶的量小于體系的 1/10,保證酶切反應的效果。

LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶 解決酶切不完全的方法:

如果出現(xiàn)酶切不完全的情況,可以根據(jù)實際需求進行適當調(diào)整。您可以嘗試以下幾種方法:

- 降低底物濃度:將底物濃度調(diào)低,可能有助于提高酶切效果。

- 提高酶量和反應體系:可以增加酶的用量,并擴大反應體系,以增加酶切活性。

- 延長反應時間:適當延長反應時間,確保酶有足夠的時間完成酶切。

這些方法將有助于解決酶切不完全的問題,提高實驗效果和準確性。根據(jù)您的實際需求,您可以根據(jù)說明書給出的合適反應體系進行適當調(diào)整。

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