16年專注生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)
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熱門關(guān)鍵詞： CO2搖床 凝膠成像系統(tǒng) 細(xì)胞培養(yǎng)耗材 乳酸分析儀 發(fā)酵罐 Rainin移液槍 振蕩培養(yǎng)箱 生物反應(yīng)器
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碧云天細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒-C1052
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 |
| C1052 | 細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒 | 50次 |
碧云天生產(chǎn)的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經(jīng)典的PI染色方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測(cè)試劑盒。
PI是一種雙鏈DNA的熒光染料。PI和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被PI染色后，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測(cè)定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。
PI染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA片段化(DNA fragmentation)導(dǎo)致部分基因組DNA片段在染色過(guò)程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強(qiáng)度小于1，在流式檢測(cè)的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1峰，即凋亡細(xì)胞峰。
細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞對(duì)前向角光散射的能力顯著降低，對(duì)側(cè)向光散射的能力增加或沒(méi)有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號(hào)均降低。因此可通過(guò)流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。
本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)，則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài)，才可以進(jìn)行檢測(cè)。
本試劑盒足夠檢測(cè)50個(gè)樣品，每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為10-100萬(wàn)。
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
| C1052-1 | 染色緩沖液 | 25ml |
| C1052-2 | PI染色液(20X) | 1.25ml |
| C1052-3 | RNase A(50X) | 0.5ml |
| ― | 說(shuō)明書 | 1份 |
保存條件：
-20℃保存，一年有效。C1052-2碘化丙啶染色液(20X)需避光保存。本試劑盒可4℃保存，一個(gè)月內(nèi)有效。
注意事項(xiàng)：
本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。
使用說(shuō)明：
1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：
a. 對(duì)于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。
用胰酶消化細(xì)胞，至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來(lái)時(shí)，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細(xì)胞。
如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
b. 對(duì)于懸浮細(xì)胞：1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細(xì)胞。如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。
小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
2. 細(xì)胞固定：加入1毫升冰浴預(yù)冷70%C2H5OH) 中，輕輕吹打混勻，4℃固定30分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間。通常固定2小時(shí)或以上更能保證染色效果，固定12-24小時(shí)可能效果更佳。1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細(xì)胞。如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。
小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的70%乙醇，以避免吸走細(xì)胞。加入約1毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
3. PI染色液的配制：參考下表，根據(jù)待檢測(cè)樣品的數(shù)量配制適量的PI染色液：
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1個(gè)樣品 | 6個(gè)樣品 | 12個(gè)樣品 |
| 染色緩沖液 | 0.5ml | 3ml | 6ml |
| PI染色液(20X) | 25μl | 150μl | 300μl |
| RNase A(50X) | 10μl | 60μl | 120μl |
| Final volume | 0.535ml | 3.21ml | 6.42ml |
注：配制好的碘化丙啶染色液短時(shí)間內(nèi)可以4℃保存，宜當(dāng)日使用。
4. 染色：每管細(xì)胞樣品中加入0.5毫升碘化丙啶染色液，緩慢并充分重懸細(xì)胞沉淀，37℃避光溫浴30分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24小時(shí)內(nèi)完成流式檢測(cè)，最好能在當(dāng)日完成流式檢測(cè)。
5. 流式檢測(cè)和分析：用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長(zhǎng)488nm波長(zhǎng)處檢測(cè)紅色熒光，同時(shí)檢測(cè)光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞
DNA含量分析和光散射分析。
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