熱門關(guān)鍵詞: CO2搖床 凝膠成像系統(tǒng) 細胞培養(yǎng)耗材 乳酸分析儀 發(fā)酵罐 Rainin移液槍 振蕩培養(yǎng)箱 生物反應(yīng)器
C1498細胞專用培養(yǎng)基產(chǎn)品已包含C1498細胞生長的各種成分,無需額外添加,可直接用于C1498小鼠白血病細胞的體外培養(yǎng)。
名稱:C1498細胞專用培養(yǎng)基
貨號:TCM-G785
價格: 300元/125mL;450元/200mL;1000元/500mL;
0512-62956104
C1498細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品名稱:C1498細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品貨號:TCM-G785
培養(yǎng)體系:DMEM-H+10%FBS+1%P/S
產(chǎn)品規(guī)格:500mL / 200mL / 125mL
產(chǎn)品形態(tài):液體
生物安全檢測:細菌、真菌、支原體檢測陰性
內(nèi)毒素含量:<10 EU/mL
儲存條件:2-8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3 months
使用C1498細胞專用培養(yǎng)基進行C1498小鼠白血病細胞培養(yǎng)步驟:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
一、貼壁細胞傳代方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
二、懸浮細胞傳代方法:
方法1:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法2:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
1)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。棄培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,進行離心收集,1000RPM條件下離心8-10分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入到凍存液中。
三、注意事項
(1) C1498細胞專用培養(yǎng)基含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
(2) 使用前請將產(chǎn)品提前置于室溫或37°C充分預(yù)熱。
(3) 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
(4) 使用產(chǎn)品時請做好個人防護。
(5) 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
(6) 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,請放棄使用。
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