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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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  • EG23509S HaeIII內(nèi)切酶-LightNing 快速內(nèi)切酶
EG23509S HaeIII內(nèi)切酶-LightNing 快速內(nèi)切酶
LightNing HaeIII EG23509S 快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。
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LightNing HaeIII 快速內(nèi)切酶(貨號(hào):EG23509S)


產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品貨號(hào) EG23509S
產(chǎn)品規(guī)格 300 rxns
產(chǎn)品價(jià)格 ¥240
同裂酶 BsuRI, BshFI, BspANI, BsnI
異裂酶 AoxI
識(shí)別位點(diǎn) GGCC
切割位點(diǎn) 5'...G ↓ G C C...3'
3'...C C G G ↑ ...5'(粘性末端)

產(chǎn)品介紹

LightNing 快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing? 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne? 或 CutOne? Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。此外,百時(shí)美去磷酸化、連接試劑在 CutOne? Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切 - 修飾 - 連接”的體驗(yàn)。
  CutOne? Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。CutOne? Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

產(chǎn)品組成

組分

規(guī)格

LightNing? HaeIII

300 μl

10× CutOne? Buffer

2×1 ml

10× CutOne? Color Buffer

2×1 ml

特性和用法

快速內(nèi)切酶,可在5~15 min內(nèi)完成反應(yīng)

建議反應(yīng)條件

1× CutOne?緩沖液;

37℃溫育;

參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系。

 

失活條件

80℃溫育20 min。

儲(chǔ)運(yùn)條件

-20℃

  • HaeIII內(nèi)切酶

相關(guān)問(wèn)答

  • Q:為什么在CutOne? Buffer中加入HSA?
    A:一些酶在反應(yīng)過(guò)程中需要HSA的參與,我們?cè)贑utOne? Buffer中添加了HSA,避免反應(yīng)中額外添加組分,使得酶切反應(yīng)更加便捷。
  • Q:HSA的添加對(duì)于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能會(huì)產(chǎn)生什么樣的影響?
  • Q:為了保證酶量小于體系的1/10多酶切時(shí)往往可加入酶量較少,從而導(dǎo)致酶切不完全,如何解決?
  • Q:我需要嚴(yán)格遵守5~15 min的酶切時(shí)間嗎?能夠延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間嗎?
  • Q:酶切反應(yīng)完成后終止反應(yīng)是不是必要的?我該如何終止我的酶切反應(yīng)
  • Q:我什么時(shí)候應(yīng)當(dāng)考慮星活性對(duì)于酶切反應(yīng)的影響?
  • Q:酶切反應(yīng)的具體操作流程是怎樣的?
  • Q:酶切反應(yīng)完成后,沒(méi)有看到切割后的跡象,有哪些因素可能對(duì)酶切產(chǎn)生抑制作用?
  • Q:超長(zhǎng)時(shí)間的孵育(孵育時(shí)間超過(guò)1 h)對(duì)于酶切是否存在影響?
  • Q:限制性內(nèi)切酶簡(jiǎn)并性識(shí)別位點(diǎn)一定是回文的嗎?
  • Q:雷霆系列限制性內(nèi)切酶的穩(wěn)定性如何?運(yùn)輸過(guò)程中凍融會(huì)對(duì)酶的活力產(chǎn)生影響嗎?
  • Q:除了高溫還有什么方法能夠讓雷霆系列限制性內(nèi)切酶失活?(也不想用苯酚或氯仿)
  • Q:酶切反應(yīng)完成后跑凝膠電泳,結(jié)果條帶與預(yù)期不符,可能原因有哪些?
  • Q:有哪些關(guān)鍵因素會(huì)導(dǎo)致星活性?
  • Q:未經(jīng)純化的PCR產(chǎn)物直接酶切要怎樣設(shè)定體系?
  • Q:雷霆系列限制性內(nèi)切酶的活力定義是怎樣的?
  • Q:雷霆系列限制性內(nèi)切酶的活力單位與Thermo Fisher的活力單位或者 NEB的活力單位應(yīng)該如何換算?
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