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  • HEP-G2細(xì)胞株

HEP-G2人肝癌細(xì)胞

HEP-G2人肝癌細(xì)胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白;表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體;該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。
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HEP-G2人肝癌細(xì)胞

細(xì)胞名稱:HEP-G2人肝癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱:HEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2

細(xì)胞簡稱:HepG2

產(chǎn)品貨號:TCH-C196

規(guī)格:1×10?cells/T25 培養(yǎng)瓶

種屬來源:人

組織來源:肝

疾病特征:肝癌

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)體系:MEM+10%FBS+1%Glutamax+1%NEAA+1% Sodium Pyruvate+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號:TCH-G196

傳代比例:1:2-1:4,每2-3天換液一次

傳代周期:72-96 h

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO 2,溫度:37℃

凍存條件:60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存

質(zhì)量檢測:細(xì)菌、真菌、支原體檢測均為陰性

細(xì)胞來源:HEP-G2人肝癌細(xì)胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白;表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體;該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明 HEP-G2人肝癌細(xì)胞中有HBV基因組。

hepg2細(xì)胞株


參考文獻:

"Knowles BB, Aden DP. Human hepatoma derived cell line, process for preparation thereof, and uses therefor. US Patent 4,393,133 dated Jul 12 1983

Schardt C, et al. Characterization of insulin-like growth factor II receptors in human small cell lung cancer cell lines. Exp. Cell Res. 204: 22-29, 1993. PubMed: 8380141

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Deleersnyder V, et al. Formation of native hepatitis C virus glycoprotein complexes. J. Virol. 71: 697-704, 1997. PubMed: 8985401

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Kolanus W, et al. alphaLbeta2 integrin/LFA-1 binding to ICAM-1 induced by cytohesin-1 a cytoplasmic regulatory molecule. Cell 86: 233-242, 1996. PubMed: 8706128

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Roesler WJ, et al. The alpha-isoform of the CCAAT/enhancer-binding protein is required for mediating cAMP responsiveness of the phosphoenolpyruvate carboxykinase promoter in hepatoma cells. J. Biol. Chem. 271: 8068-8074, 1996. PubMed: 8626491

Lee JH, et al. The proximal promoter of the human transglutaminase 3 gene. J. Biol. Chem. 271: 4561-4568, 1996. PubMed: 8626812

Lieber A, et al. Recombinant adenoviruses with large deletions geneerated by cre-mediated excision exhibit different biological properties compared with first-generation vectors in vitro and in vivo. J. Virol. 70: 8944-8960, 1996. PubMed: 8971024

Dubuisson J, Rice CM. Hepatitis C virus glycoprotein folding: disulfide bond formation and association with calnexin. J. Virol. 70: 778-786, 1996. PubMed: 8551615"

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