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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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  • 透析胎牛血清
HyCyte 透析胎牛血清
HyCyte  透析胎牛血清 適用范圍:用于蛋白質(zhì)組學(xué)、同位素標(biāo)記、細(xì)胞水平的藥物篩選等
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HyCyte  透析胎牛血清

產(chǎn)品名稱:HyCyte  透析胎牛血清

產(chǎn)品貨號(hào):FBP-X022

血清規(guī)格:50mL

pH:7.00~8.50

總蛋白含量:30~45g/L

血紅蛋白含量:≤200mg/L

內(nèi)毒素水平:≤10 EU/mL

存儲(chǔ)溫度:-15℃以下冷凍保存,避免反復(fù)凍融

保質(zhì)期: 5 年

運(yùn)輸方式:干冰

生物安全檢測(cè): 無細(xì)菌、真菌、支原體、病毒等污染



HyCyte  透析胎牛血清產(chǎn)品介紹

血清來源于無菌采集的健康胎牛血清

GMP 凈化車間全自動(dòng)灌裝生產(chǎn)批量大、批間差小(采用 4000L 合罐,最大批量 500mLX7600 瓶)

通過3 次0.1 微米過濾除菌,無需再過濾。在4C條件下,用特定的透析膜對(duì)血清在0.15M NaC1中透析,直到血清中葡萄糖含量<5 mg/dL。

HyCyte  透析胎牛血清適用范圍

用于蛋白質(zhì)組學(xué)、同位素標(biāo)記、細(xì)胞水平的藥物篩選等

HyCyte  透析胎牛血清使用方法

1.將血清從低溫冰箱取出后,先于2-8C冰箱放置 12-24h 使之部分融解然后置于室溫下使之全部融解。在融解過程中,須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

2.若一次無法用完 1瓶,建議在無菌環(huán)境下分裝,再冷凍保存,避免反復(fù)凍融。


溫度

100ml

500ml

1000ml

步驟一

室溫

35 min

90 min

100 min

或15-20℃水浴

5 min

18 min

20 min

步驟二

20℃水浴

15 min

25 min

30 min

步驟三

37℃水浴

20 min

35 min

45 min


| 注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于其他。

2. 使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

3. 操作時(shí)請(qǐng)做好防護(hù)工作,避免試劑與皮膚黏膜接觸,如有請(qǐng)立即用自來水沖洗。

4. 本產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用,如有破損滲漏,請(qǐng)勿使用。



小常識(shí)


透析胎牛血清與正常血清區(qū)別



透析胎牛血清牛血清中比較特殊的一種,一些實(shí)驗(yàn)規(guī)定必需要用透析胎牛血清培養(yǎng),透析胎牛血清與正常血清區(qū)別在于:

透析胎牛血清前者透析祛除了分子量在1萬以下的小分子,如葡萄糖、鹽、氨基酸、激素,此外在其他工藝方面沒有任何區(qū)別。

透析胎牛血清也是用于細(xì)胞培養(yǎng),但同時(shí),又有自己的一些特殊應(yīng)用。透析胎牛血清作用如下:

一、摻入研究

例如:研究呼吸道合胞病毒宿主特異性:即為什么它只感染 呼吸道上皮細(xì)胞,而不感染其他細(xì)胞。

主要操作方法是:將該病毒的F蛋白(融合蛋白)序列克隆入質(zhì)粒內(nèi),并轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞。轉(zhuǎn)染后第20小時(shí),細(xì)胞先在不含蛋氨酸和半胱氨酸。DMEM+透析胎牛血清中培養(yǎng)了45分鐘(讓細(xì)胞處于饑餓狀態(tài),因培養(yǎng)基中缺少氨基酸),再在同樣上述培養(yǎng)基中培養(yǎng),但添加了35S標(biāo)記的蛋氨酸和半胱氨酸。 培養(yǎng)4小時(shí)后進(jìn)行分析。即裂解細(xì)胞,用抗F蛋白的抗體捕獲F蛋白、跑膠并進(jìn)行放射自顯,分析F蛋白的表達(dá)情況。發(fā)現(xiàn)F蛋白的表達(dá)確實(shí)增加了,但突變后的F蛋白表達(dá)卻無任何變化。結(jié)果證實(shí),野生型的F蛋白確實(shí)參與病毒對(duì)宿主細(xì)胞的侵襲。


二、細(xì)胞水平的藥物篩選

例如:從化合物庫中篩選S1P4受體 的拮抗劑,以抑制流感病毒帶來的免疫激活導(dǎo)致的肺損傷。采用報(bào)告基因進(jìn)行監(jiān)測(cè)。為了避免細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中存在的小分子的干擾,就需要用10%的透析胎牛血清加McCoy's 5A培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  類似在藥物研發(fā)過程中,采用特定啟動(dòng)子操縱的熒光素酶報(bào)告基因,基于細(xì)胞平臺(tái)的高通量藥物篩選 ,也都需要無外源小分子的培養(yǎng)體系,因而也要用透析胎牛血清。

三、細(xì)胞克隆的篩選


由于在進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),需要無外源小分子如次黃嘌呤和胸腺嘧啶等的干擾,因此也需要用到透析胎牛血清。





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