16年專注生物實驗室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)
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熱門關(guān)鍵詞： CO2搖床 凝膠成像系統(tǒng) 細胞培養(yǎng)耗材 乳酸分析儀 發(fā)酵罐 Rainin移液槍 振蕩培養(yǎng)箱 生物反應(yīng)器
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傳統(tǒng)的單個核細胞分離方法需要在滴加血液和提取單個核細胞的過程中十分謹小慎微，需要使用無閘減速的離心方式，增加了實驗的難度，且耗費大量的時間，整個單個核細胞提取過程需要耗時1個小時左右。PBMC分離管 能夠?qū)⑸鲜鰰r間縮短到15分鐘，且無需采取謹小慎微的操作方式，降低了實驗難度，節(jié)約了實驗時間。本產(chǎn)品可以適用于臍帶血，骨髓，外周血樣本。
l 簡便：分離液倒入分離管后，直接倒入抗凝血，無需采取謹小慎微的操作方式。
l 快捷：將傳統(tǒng)的約一小時分離時間縮短至15分鐘。
l 安全無毒：所用介質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無細胞毒性和組織毒性。
操作步驟
1. 使用移液管（槍）吸取15ml淋巴細胞分離液注到50ml分離管下室（15ml分離管吸取4ml）。注意 : 請用移液管直接將淋巴細胞分離液通過隔板小孔注到分離管下室，勿將分離液置于分離管上室，否則分離液難以流至下室，影響后續(xù)分離操作。
2. 在50ml分離管中倒入15-30ml稀釋血液樣品（15ml分離管倒入3-8ml），亦可直接在分離管中倒入平衡鹽溶液進行稀釋。
3. 在800g條件下離心10分鐘。
4. 離心后，管內(nèi)樣品從上往下分層如下：血漿-單核細胞-分離液-隔層-分離液-紅細胞。
5. 直接將隔板上層液體快速傾倒入另一無菌離心管中(有少許紅細胞貼于隔層上方為正?，F(xiàn)象,因其離心后貼壁不會隨上層液體傾倒出來)。
6. 注意 : 傾倒隔板上層液體時需迅速，且一次性完成，勿反復(fù)傾倒。
7.加入15ml PBS, 用移液管重懸清洗細胞。室溫300g離心5分鐘。
8. 重復(fù)第6步一到兩次，獲得單個核細胞可以凍存或進行下游分析和培養(yǎng)。
運輸與保存：常溫運輸。
質(zhì)量把控：
本產(chǎn)品通過環(huán)氧乙烷滅菌，并通過鑒定以下指標確保其質(zhì)量：
l 無菌檢測（包括細菌，真菌）
l 支原體檢測
l 分離性能測試
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