国产丨精品丨永久丨日韩,91综合

您的位置： 首頁 > 產(chǎn)品頻道 > 實驗室試劑 > Prepacked Desalting Column葡聚糖凝膠過濾層析?法蛋白純化脫鹽柱?

Prepacked Desalting Column葡聚糖凝膠過濾層析?法蛋白純化脫鹽柱?

Prepacked Desalting Column葡聚糖凝膠過濾層析法蛋白純化脫鹽柱裝有8.3 ml Smartdex G-25中。Smartdex G-25系列介質(zhì)是以葡聚糖為基質(zhì)的凝膠過濾層析介質(zhì)，其工作原理主要是利用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的葡聚糖凝膠的分子篩作用，根據(jù)被分離物質(zhì)的分子大小不同來進行分離。

在線咨詢

全國熱線

0512-62956104

Prepacked Desalting Column葡聚糖凝膠過濾層析法蛋白純化脫鹽柱

Prepacked Desalting Column適用于分子量大于5000Da的蛋白或其他大分子樣品的脫鹽、緩沖液置換或小分子的去除。

Prepacked Desalting Column葡聚糖凝膠過濾層析法蛋白純化 脫鹽柱 裝有8.3 ml Smartdex G-25中。Smartdex G-25系列介質(zhì)是以葡聚糖為基質(zhì)的凝膠過濾層析介質(zhì)，其工作原理主要是利用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的葡聚糖凝膠的分子篩作用，根據(jù)被分離物質(zhì)的分子大小不同來進行分離。

表 1. Prepacked Desalting Column 產(chǎn)品性能

介質(zhì)	Smartdex G-25 中
粒徑	85-260 pm
柱體積	8.3 ml
最大上樣量	2.5 ml
脫鹽效率	>90%
排阻極限	Mr 5000
保存溫度	2-8 °C

2. 使用說明

2.1緩沖液的準備

所用水和緩沖液在使用之前建議用0.22 pm或0.45 pm濾膜過濾。平衡液為蛋白脫鹽后，用于保護蛋白的溶液，根據(jù)客戶需求自行選擇。

2.2樣品準備

樣品在上樣前建議離心或用0.22 pm或0.45|jiti濾膜過濾，減少雜質(zhì)，防止堵塞柱子。

2.3樣品脫鹽

脫鹽流程

圖1.使用Prepacked Desalting Column脫鹽流程示意圖

1）脫鹽柱準備

將Prepacked Desalting Column垂直置于重力柱支架上，或用鐵架臺固定，先后打開上蓋、下蓋，依靠重力流干保護液。

2）平衡

加入4 ml平衡液（自主選擇合適溶液）對預(yù)裝介質(zhì)進行平衡，重復(fù)5次，最終使用平衡液體積約3倍介質(zhì)體積。

3）上樣

加入樣品，樣品上樣體積范圍1.0-2.5 ml,最大不超過2.5 ml,上樣體積不足時用平衡液稀釋樣品至1.0 mlo

4）洗脫

待樣品進入填料后，繼續(xù)加入平衡液進行洗脫，分管收集洗脫液，從加入樣品開始，先收集前端2.0 ml,然后再按照固定體積（建議0.5-1 ml/管）收集樣品，檢測每管蛋白濃度和鹽濃度，計算回收率和脫鹽效率。平衡液至少添加至蛋白洗脫完全再停止。

5）再平衡

加入4 ml平衡液對介質(zhì)進行再平衡，重復(fù)至少5次，將殘留的鹽沖洗干凈，方可進行下一次脫鹽。同一個柱子不建議用于不同樣品的脫鹽。

3. 清洗及保存

如果柱子的流速或者脫鹽效果變差，為除去殘留的雜質(zhì)，如變性蛋白或脂質(zhì)等，有時需要對脫鹽柱進行在位清洗。常用的清洗液為0.1-0.2 M NaOH或非離子型去垢劑。

1）加入一倍的柱體積0.1-0.2 M NaOH,依靠重力清洗介質(zhì)。

2）加入足夠量的去離子水，沖洗介質(zhì)，直至pH值至中性。

3）加入至少三倍柱體積20%乙醇溶液沖洗介質(zhì)，然后蓋好上蓋和下塞，在介質(zhì)上端保留至少1cm高的20%乙醇保護液，置于2-8°C保存。注：不建議介質(zhì)多次重復(fù)再生和使用。

4 .Prepacked Desalting Column葡聚糖凝膠過濾層析法蛋白純化 脫鹽柱 訂購信息

試劑訂購

: 尊敬的訪客：

當(dāng)您來到這個頁面時，您已成為我們最尊貴的客戶，蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司真誠歡迎您的到來！

: 聯(lián)系我們
免費服務(wù)電話：18934597460
0512-62956104
十四年專注于生物實驗室儀器供應(yīng)

熱品推薦 / Hot product

: Solentim MatriClone? iPSC基質(zhì)膠-單細胞克隆和生長促進劑

SolentimMatriClone?iPSC基質(zhì)膠-單細胞克隆和生長促進劑是一種新型的“無動物源”基質(zhì)，旨在支持iPSC的早期生長，并提高單細胞鋪板中iPSC的生長效率。MatriClone優(yōu)化了“in-solution”鋪板法，使之在光學(xué)上更適合自動成像，與VIPS鋪板系統(tǒng)結(jié)合使用，可以提高單細胞的存活及后續(xù)生長效率，實現(xiàn)了一種簡單、自動化的工作流程。

: LightNing AccI 限制性內(nèi)切酶 ?

LightNigAccI限制性內(nèi)切酶產(chǎn)品介紹LightNigreg快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。所有LightNigreg快速內(nèi)切酶在通用的CutOereg或CutOeregColorBuffer中都具有優(yōu)良的活性，能夠在5~15分鐘內(nèi)完成酶切。此外，百時美去磷酸化、連接試劑在CutOeregBu......

: LightNing-快速內(nèi)切酶-AscI酶

LightNing?快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。所有LightNing?快速內(nèi)切酶在通用的CutOne?或CutOne?ColorBuffer中都具有優(yōu)良的活性，能夠在5~15分鐘內(nèi)完成酶切。此外，百時美去磷酸化、連接試劑在CutOne?Buffer中均具有100%活性，支持一管化反應(yīng)，提升“酶切-修飾-連接”的體驗。

: LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶

LightNing快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，專為質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA的快速酶切而設(shè)計。該系列酶在通用的CutOne?或CutOne?Color緩沖液中具有優(yōu)良的活性，并能在短短的5~15分鐘內(nèi)完成酶切，幫助節(jié)省實驗時間。