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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

16年專注生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)

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生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備 匯聚知楚、Rainin、博旅等國(guó)內(nèi)外品牌
  • 天能 Tanon 5200發(fā)光成像系統(tǒng)
天能 Tanon 5200發(fā)光成像系統(tǒng)

Tao5200發(fā)光成像系統(tǒng)Tao5200是專業(yè)的化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng),可對(duì)ECL發(fā)光等直接成像,獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

全國(guó)熱線

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Tanon 5200發(fā)光成像系統(tǒng)

Tanon 5200是專業(yè)的化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng),可對(duì)ECL發(fā)光等直接成像,獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。以往我們主要使用暗室曝光來進(jìn)行ECL檢測(cè),但是建造暗室浪費(fèi)空間,在暗室中曝光步驟繁瑣,沖洗X膠片時(shí)會(huì)接觸到有毒的化學(xué)試劑?,F(xiàn)在使用發(fā)光成像系統(tǒng)進(jìn)行ECl成像已經(jīng)逐漸取代傳統(tǒng)的暗室曝光檢測(cè)。

性能特點(diǎn)

  1. 高分辨率:2750×2200分辨率,原生605萬像素,16bit圖像,保證成像效果
  2. 深度制冷:使用Peltier技術(shù)對(duì)CCD進(jìn)行深度制冷,可以進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的ECL發(fā)光成像
  3. 像素合并:通過像素合并,進(jìn)一步提高ECL成像的靈敏度,捕獲微弱的發(fā)光信號(hào)
  4. 大光圈定焦鏡頭:使用F0.80的大光圈定焦鏡頭,通光能力比F0.95鏡頭提高40%
  5. 樣品臺(tái)可選:標(biāo)配抽提式雙載物對(duì)焦平臺(tái),可適應(yīng)不同高度樣品
  6. 全中文軟件:自主開發(fā),全中文拍攝、分析軟件,操作簡(jiǎn)便,終身升級(jí)
 Tanon 5200 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng)  Tanon 5200 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng)
 Tanon 5200 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng)  Tanon 5200 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng)


技術(shù)規(guī)格

  1. 攝像頭: 美國(guó)原裝 FLI品牌高分辨率低照度數(shù)碼制冷相機(jī)
  2. 感光芯片: CCD芯片:Sony ICX694
  3. 冷卻方式: 半導(dǎo)體制冷
  4. 冷卻溫度: 低于環(huán)境溫度65℃(絕對(duì)溫度-40℃,動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)顯示CCD制冷溫度)
  5. 感光效率: CCD芯片光電轉(zhuǎn)換效率:High QE: ≥78%
  6. 暗電流: <0.001 e-/pixel/sec.
  7. 讀出燥聲: 3e- RMS
  8. 有效像數(shù): 2750×2200
  9. 像數(shù)密度 : 16 bit (0 - 65535色)
  10. 像素合并: 1×1,2×2,3×3,4×4,5×5
  11. 分辨率: 605萬像素
  12. 動(dòng)態(tài)范圍: ﹥4.6個(gè)數(shù)量級(jí)
  13. 電動(dòng)鏡頭: F0.80大光圈定焦鏡頭,通光量比F0.95鏡頭提高40%;
  14. 變 焦: 標(biāo)配抽屜式雙位載物對(duì)焦平臺(tái),可兼容拍攝樣品厚度0.01mm~10cm
  15. 照明模式: 透射白光,反射白光
  16. 激發(fā)光源: 透射:LED白光板; 雙側(cè)反射:反射白光燈(冷光)
  17. 拍攝面積: 15×15cm

軟件特點(diǎn)

  1. 全中文軟件,自動(dòng)識(shí)別8bit、10bit、14bit、16bit的圖像以及序列圖像
  2. 具有實(shí)時(shí)圖像采集軟件,可用于核酸、蛋白電泳凝膠圖像和化學(xué)發(fā)光圖像的采集
  3. 具有自動(dòng)曝光功能,可以實(shí)時(shí)自動(dòng)曝光
  4. 單次成像:具有長(zhǎng)時(shí)間曝光功能,可實(shí)現(xiàn)單張畫面長(zhǎng)時(shí)間曝光
  5. 累積曝光多次成像功能:可以在很長(zhǎng)曝光時(shí)間內(nèi)多次成像,且每次成像的曝光時(shí)間可以累積,從而避免反復(fù)曝光,而且用戶可以挑選中意的圖像保存。
  6. 具有序列圖像保存功能,無需單張圖片分別存儲(chǔ)
  7. 在拍攝中可顯示過飽和像素,保證精確定量
  8. 具有加注功能,可添加各種格式的文字注釋或符號(hào)
  9. 具有分析軟件,可進(jìn)行自動(dòng)條帶檢測(cè),自動(dòng)分子量測(cè)算,自動(dòng)條帶濃度測(cè)算,相對(duì)含量百分?jǐn)?shù)分析,絕對(duì)濃度、密度計(jì)算
  10. 具有點(diǎn)雜交和菌落計(jì)數(shù)分析功能,可進(jìn)行菌落克隆計(jì)數(shù)、菌落面積分析與排序
  11. 圖像疊加分析功能:可對(duì)兩個(gè)圖像進(jìn)行合并顯示,并進(jìn)行分析
  12. 圖像輸出格式:8bit Tif、16bit Tif、bmp、jpg、序列圖像

應(yīng)用發(fā)表文獻(xiàn)

  1. Guo X, Wang L, Li J, Xu Y H, et al. Structural insight into autoinhibition and histone H3-induced activation of DNMT3A[J]. Nature, 2014.
  2. Chu B B, Liao Y C, Qi W, Song B L,et al. Cholesterol Transport through Lysosome-Peroxisome Membrane Contacts[J]. Cell, 2015, 161(2): 291-306.
  3. Li W Y, Ma M D, Feng Y, Guo H W,et al. EIN2-Directed Translational Regulation of Ethylene Signaling in Arabidopsis[J]. Cell, 2015
  4. Cui X, Lu F, Qiu Q, Cao X F,et al. REF6 recognizes a specific DNA sequence to demethylate H3K27me3 and regulate organ boundary formation in Arabidopsis[J]. Nature Genetics, 2016
  5. Xie C, Zhang Y P, Song L, et al. Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome[J]. Cell Research, 2016.
  6. Song W, Liu L, Wang J, et al. Signature motif-guided identification of receptors for peptide hormones essential for root meristem growth[J]. Cell Research, 2016.
  7. Chen F, Di H, Wang Y, et al. Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence[J]. Nature chemical biology, 2016
  8. Lou Y, Xu X F, Zhu J, et al. The tapetal AHL family protein TEK determines nexine formation in the pollen wall[J]. Nature communications, 2014, 5.
  9. Jian Fang, Jingdong Cheng, Jiaolong Wang, et al. Hemi-methylated DNA opens a closed conformation of UHRF1 to facilitate its histone recognition[J]. Nature Communications, 2016
  10. Xu F, Zhao H, Feng X, et al. Single‐Cell Chemical Proteomics with an Activity‐Based Probe: Identification of Low‐Copy Membrane Proteins on Primary Neurons[J]. Angewandte Chemie, 2014, 126(26): 6848-6851.
  11. Zhang Z, Zheng X, Yang J, et al. Maize endosperm-specific transcription factors O2 and PBF network the regulation of protein and starch synthesis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2016
  12. Liu H, Shi J, Sun C, et al. Gene duplication confers enhanced expression of 27-kDa γ-zein for endosperm modification in quality protein maize[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2016
  13. Xu H, Lin Z, Li F, et al. Dimerization of elongator protein 1 is essential for Elongator complex assembly[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2015: 201502597.
  14. Zhang Z, Yang J, Wu Y. Transcriptional Regulation of Zein Gene Expression in Maize through the Additive and Synergistic Action of opaque2, Prolamine-Box Binding Factor, and O2 Heterodimerizing Proteins[J]. Plant Cell, 2015, 27(4): 1162-1172.
  15. Yang Y, Fu D, Zhu C, et al. The RING-Finger Ubiquitin Ligase HAF1 Mediates Heading date 1 Degradation during Photoperiodic Flowering in Rice[J]. Plant Cell, 2015: tpc. 15.00320.
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