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脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基的刺激下，會(huì)逐漸向骨細(xì)胞方向分化，產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng)，形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié)，從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)，可以提高誘導(dǎo)效率。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基產(chǎn)品特點(diǎn) ：

本產(chǎn)品性能穩(wěn)定，可提高脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)效率；

本產(chǎn)品組分含染色液，方便使用；

該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品，開封就能使用，省時(shí)省力。

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脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品特點(diǎn)

本產(chǎn)品性能穩(wěn)定，可提高脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)效率；

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脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化成骨細(xì)胞

成人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化試劑盒組分

間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化圖

NOTE：間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化水平因細(xì)胞類型、細(xì)胞供體來源，培養(yǎng)條件、細(xì)胞代次、細(xì)胞狀態(tài)和分化時(shí)間等因素而異。

| 舉例說明：成骨誘導(dǎo)步驟

（以下步驟僅供參考，詳情參見說明書）

1. 接種脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，按照2×10^4cells/cm2的細(xì)胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中，于37℃，5% CO 2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%，棄掉上清，加入成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。

2. 細(xì)胞分化誘導(dǎo)：每2-3天更換成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基，于37℃，5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天，并注意觀察細(xì)胞形態(tài)變化。根據(jù)細(xì)胞鈣鹽結(jié)晶析出和鈣質(zhì)結(jié)節(jié)形成的情況，決定終止細(xì)胞誘導(dǎo)的時(shí)間，進(jìn)行染色鑒定。

3. 細(xì)胞固定：吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次，棄去后取適量4%中性甲醛溶液覆蓋培養(yǎng)器皿底面，室溫固定30-60 min，棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。

4. 茜素紅染色：加入適量茜素紅染液染3~5min，吸去茜素紅染液，用1×PBS清洗兩次，并加入適量1×PBS避免細(xì)胞干燥。

5. 誘導(dǎo)評(píng)估：顯微鏡下觀察成骨染色效果，并進(jìn)行圖像采集和誘導(dǎo)評(píng)估。誘導(dǎo)成功時(shí)，鈣質(zhì)結(jié)節(jié)會(huì)與茜素紅染料結(jié)合后呈現(xiàn)紅色或橘紅色。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)

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