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基因敲除細胞池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

基因敲除細胞池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

Cas9X使用新的Protein-KO?算法模型將蛋白敲除效率進行大幅的提升

1. 使用多個導向的gRNA，提高效率的同時大幅提升蛋白的敲除效率；

2. 使用高效的電轉(zhuǎn)設(shè)備和轉(zhuǎn)染試劑，具備更高的電轉(zhuǎn)效率和細胞存活率；

3. 可以選擇VIRUS-Free?技術(shù)，大幅的獲得蛋白表型穩(wěn)定細胞池。

通過優(yōu)化，周期比病毒法更短：快至3周進行細胞基因表型研究。

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基因敲除細胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

MixClone?基因敲除細胞池（Cell Pool）構(gòu)建服務(wù)是針對各種常用的細胞系，進行基因敲除的一個快速服務(wù)?？梢蕴峁膅RNA設(shè)計（Protein-KO?）、載體構(gòu)建、細胞株轉(zhuǎn)染與擴增；基因敲除細胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù) 可選服務(wù)包括：細胞池凍存，在確定表型之后再進行單克隆篩選和驗證，獲得表型滿足需求的單克隆。

主要提供：以海星生物"Protein-KO?多導算法"為基礎(chǔ)，構(gòu)建快速的Cas9介導的大片段基因敲除（非移碼）或者是一組多個sgRNA打靶外顯子導致細胞目的基因蛋白缺失，基因敲除細胞池（Cell Pool）可以將基因蛋白最大程度的消除，比RNAi獲得的數(shù)據(jù)更加確定、速度更快，目前可以用于構(gòu)建各種難以獲得單克隆的基因敲除研究或者原代細胞和干細胞的研究，也適用于各種致死基因（完全敲除致死的基因）的敲低（Knockdown）研究。

使用Cas9的進行細胞系基因敲除的過程中發(fā)現(xiàn)：不同的位點不同的細胞系的不同的gRNA效率差異很大（特別是蛋白的敲除效率），而且不同基因的表型也不同，有些表型容易導致細胞的增殖受到抑制，如何進行這一類細胞或者基因的研究，我們推出的MixClone? Cell Pool構(gòu)建的服務(wù)，特別適合于對基因不需要完全敲除，基因影響細胞生長的基因功能，或者無法獲得單克隆的項目研究。

基因敲除細胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

| Cas9X使用新的Protein-KO?算法模型將蛋白敲除效率進行大幅的提升

1. 使用多個導向的gRNA，提高效率的同時大幅提升蛋白的敲除效率；
2. 使用高效的電轉(zhuǎn)設(shè)備和轉(zhuǎn)染試劑，具備更高的電轉(zhuǎn)效率和細胞存活率；
3. 可以選擇VIRUS-Free?技術(shù)，大幅的獲得蛋白表型穩(wěn)定細胞池。
通過優(yōu)化，周期比病毒法更短：快至3周進行細胞基因表型研究。

Cell Pool技術(shù)原理

片段敲除策略

Cell Pool服務(wù)

后續(xù)服務(wù)：可以按照客戶的研究的需要先構(gòu)建好Cell Pool并交付給客戶進行表型研究，如果獲得的效果能夠滿足要求，再復(fù)蘇之前的Cell Pool進行單克隆，篩選獲得單克隆再進行研究。

除了基因敲除細胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)我們還能為您提供：

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